遺傳諮詢

遺傳疾病諮詢

了解自己與伴侶的遺傳背景，是守護寶寶健康的重要一步。

本院由專科醫師評估遺傳風險，並以易於理解的方式詳細說明檢查結果，

為您提供最適合備孕的策略建議。

遺傳諮詢服務內容

家族史風險評估

確認並評估您家族中是否有地中海型貧血、脆弱X症候群、多囊腎、染色體異常等重大遺傳疾病。

孕前基因診斷

以清楚易懂且詳盡的方式，為您說明自己及伴侶婚前、孕前染色體分析或單基因疾病帶因者檢測的結果。

著床前遺傳學檢測

適合有遺傳疾病家族史、高齡生產、流產經驗或染色體異常者，可評估是否有進行胚胎基因檢測的必要。

高風險族群

若您有遺傳疾病病史或為基因帶因者，我們將在追加檢查、胚胎診斷及卵子／精子捐贈等方面，為您提供邁向下一步的完善支援。

家族史風險評估

有助於釐清家族中是否存在重大遺傳疾病（如地中海型貧血、脆弱X症候群、多囊腎、染色體異常等）的風險。

婚前基因檢測說明

我們將逐項說明接受AMH檢查、染色體檢查及單基因疾病帶因者篩檢者報告中的各項內容，並解說其對懷孕及胎兒的影響。

PGT諮詢

適合評估具有遺傳疾病家族史、高齡產婦、曾有流產經驗或染色體異常等情況者是否需要進行胚胎基因檢測。

＊ PGT（著床前基因檢測）

高風險族群專屬規劃

若您或您的伴侶患有已知遺傳疾病，或為基因帶因者，我們將提供適當的下一步建議，包括進階檢查、胚胎診斷，以及卵子／精子來源的建議等。

建議接受遺傳諮詢的對象

不妨先諮詢我們的醫療團隊？